1. Suomi
  2. Terveydenhoito
  3. Terveydenhoito
  4. Käyttökohteet ja ratkaisut
  5. Dekontaminaatio ja sterilointi
Terveydenhoito
Sairaaloiden dekontaminaatio- ja sterilointiratkaisut

Sairaaloiden dekontaminaatio- ja sterilointiratkaisut

Pidä kirurgiset instrumentit steriileinä

Infektioiden torjuntaohjelmissa edellytetään kirurgisten instrumenttien perinpohjaista puhdistusta ja sterilointia, jotta niitä olisi turvallista käyttää. Terveydenhoidon ja biotieteiden ammattilaiset ympäri maailman luottavat siihen, että 3M auttaa heitä valvomaan steriloinnin kaikkia eri vaiheita, kuten sterilointilaitetta, kuormaa, pakkauksia ja prosessia. 3M:n laaja tuotevalikoima ja kattavat koulutusmateriaalit auttavat löytämään oikeat dekontaminaatioratkaisut kaikkiin sterilointitarpeisiin. Kysy lisää asiantuntijaltamme.

Yhdessä onnistumme pienentämään infektioriskiä

  • 6.4

    Kaikista Iso-Britanniassa hoidettavista potilaista 6,4 %:lla on millä tahansa tarkasteluhetkellä jokin terveydenhoitoon liittyvä infektio1.

  • 1 miljardi puntaa

    Ison-Britannian valtiontalouden tarkastusviraston mukaan hoitoon liittyvät infektiot aiheuttavat vuosittain ainakin 5 000 potilaan kuoleman ja niiden vuosittaiset kustannukset yhteiskunnalle ovat vähintään miljardi puntaa.2

  • Hoitoon liittyvät infektiot aiheuttavat 37 000 potilaan kuoleman

    EU:n varovainen arvio on, että hoitoon liittyvät infektiot aiheuttavat vuosittain 37 000 potilaan kuoleman ja 5,48 miljardin euron kustannukset. Summa ei sisällä tuottavuuden laskua.3

Innovatiiviset dekontaminaatio- ja sterilointiratkaisut

  • Kuppi

    3M:n maine luotettavana innovatiivisten sterilointituotteiden kehittäjänä ulottuu yli 50 vuoden taa. Sterilointituotteemme ja -ratkaisumme auttavat parantamaan kokonaisten välinehuolto-osastojen tietämystä, ammattitaitoa ja tuottavuutta.

    Anna meidän yllättää sinut: 3M:n menettelytavat, koulutukset ja ratkaisut auttavat sairaaloita ja biotieteiden laitoksia saavuttamaan valtavan eron entiseen. Yhdessä huolehdimme laitoksesi tarpeista aina akuuttiosastojen suurten potilasmäärien asettamista haasteista kirurgian poliklinikkojen ja perusterveydenhuollon toimipisteiden erityistarpeisiin saakka.

3M:n tuotteet sterilointitehon valvontaan

  • Käsiteltyjen välineiden kiertonopeuden kasvu on tehnyt steriloinnista entistä haastavampaa. Lisäksi sterilointia koskevia standardeja, ohjeistuksia ja menettelysuosituksia on noudatettava täysin poikkeuksetta.

     

      

    1. Valikoima
      3M:n tuotteet kattavat sterilointiprosessin kaikki vaiheet.
    2. Laatu
      3M:n sterilointiratkaisut ovat kansainvälisesti tunnustettujen standardien mukaisia.
    3. Luotettavuus
      Tieto siitä, että 3M:n tuotteiden tulokset ovat tarkkoja ja yhdenmukaisia, lisää luotettavuutta.
    4. Innovaatiot
      3M ymmärtää asiakkaidensa haasteet ja tarjoaa ratkaisuja niiden voittamiseen.

    3M käyttää johtavaa asemaansa, sterilointituotteitaan, palvelujaan ja koulutusmateriaaliaan laitoksesi hyväksi.

    Ota yhteys asiantuntijaan

Kuorman valvonta, pakkausten valvonta, prosessin valvonta, prosessin kirjaaminen, sterilointilaitteen valvonta

Parhaat käytännöt

  • Parhaiden käytäntöjen kaavio

    Steriloinnin valvontaprosessin keskeiset vaiheet

    3M:n sterilointiratkaisut mahdollistavat kaikkien sterilointivaiheiden valvonnan. Näin varmistetaan steriloinnin valvontaprosessin paras mahdollinen luotettavuus. Seuraavista lähteistä voit lukea lisää steriloinnin parhaista käytännöistä:

Standardit ja ohjeistukset

  • Sterilointilaitteen valvonta
    Sterilointilaitteen valvonta

    Sterilointilaitteen valvonnalla voidaan selvittää, toimiiko sterilointilaite oikein. Esityhjiöautoklaavien valvonta kannattaa toteuttaa aloittamalla jokainen uusi työpäivä höyryn läpäisytestauksella. Siinä havaitaan ilmavuodot, ilmanpoiston tai höyryn läpäisevyyden riittämättömyys, tiivistymättömät kaasut sekä muut steriiliyden mahdollisesti vaarantavat tekijät.

    Sterilointilaitteen valvonnan parhaat käytännöt – 3M:n suositus:

    Tee höyryn läpäisytestaus päivittäin. Testaa sterilointilaite vasta sen lämmettyä, jotta vääriltä hylätyiltä testituloksilta vältytään. Aseta höyryn läpäisevyyden testauspakkaus tyhjän sterilointilaitteen kärryn alimmalle hyllylle tyhjennysputken yläpuolelle.

    Ota yhteys asiantuntijaan, jos haluat tietää, kuinka 3M voi auttaa tuomaan steriloinnin parhaat käytännöt omaan laitokseesi

  • Prosessin valvonta
    Prosessin valvonta

    Prosessin valvonnan avulla voidaan selvittää yhdellä vilkaisulla, ovatko yksittäiset pakkaukset tai välineet altistuneet steriloinnille.

    Prosessin valvonnan parhaat käytännöt – 3M:n suositus:

    Jokaisen pakkauksen kanssa on käytettävä ulospäin näkyvää kemiallista prosessin valvonnan indikaattoria. Prosessin valvonnassa käytettävät indikaattorit ovat tyypin 1 prosessi-indikaattoreita (ISO 11140-1 -standardin mukaan).

    Kemiallisia indikaattoreita voidaan käyttää teipissä tai muissa pakkausten sulkijoissa, kuormakorteissa tai PCD-merkinnöissä. Prosessin valvonnassa yleisimmin käytettävä tyypin 1 prosessi-indikaattori on indikaattoriteippi.

    Ota yhteys asiantuntijaan, jos haluat tietää, kuinka 3M voi auttaa laitostasi toteuttamaan steriloinnin parhaita käytäntöjä.

  • Kuorman valvonta
    Kuorman valvonta

    Kuorman valvonnalla tarkoitetaan yksittäisen sterilointikuorman valvonta- ja vapautusprosessia. Biologisen indikaattorin tuloksista saadaan tarkat tiedot, jotka osoittavat steriloinnin ehtojen toteutumisen. Biologisten indikaattorien ainutlaatuinen ominaisuus on kyky havaita sterilointilaitteen sisällä olevan mikrobi-itiön kuolema.

    Kuorman valvonnan parhaat käytännöt – 3M:n suositus:

    Suora lämpötilan ja paineen mittaus ei itsessään takaa täydellistä steriiliyttä. Biologisia indikaattoreita ei voi korvata kemiallisilla, joten kuorman valvonnan parhaassa käytännössä edellytetään biologisten indikaattorien käyttöä.

    Jos testauksessa käytetty biologinen indikaattori antaa positiivisen tuloksen eikä testin hylkäyksen syy ole heti havaittavissa, kaikki kyseiseen kuormaan kuuluneet välineet on palautettava takaisin välinehuoltoon ja käsiteltävä uudelleen. Sama koskee kaikkia välineitä, jotka on käsitelty sen jälkeen, kun biologinen indikaattori on viimeksi antanut negatiivisen tuloksen.

    Ota yhteys asiantuntijaan, jos haluat tietää, kuinka 3M voi auttaa laitostasi toteuttamaan steriloinnin parhaita käytäntöjä.
  • Pakkausten valvonta
    Pakkausten valvonta
    Kemikaalisia indikaattoreita käytetään sterilointilaitteen sisällä pakkausten, tarjotinten, astioiden ja repäisypakkausten valvontaan. Ne ilmaisevat heti, ovatko yhden tai useamman steriloinnin onnistumisen kannalta kriittisen parametrin ehdot täyttyneet ja ovatko sterilointiolosuhteet olleet asianmukaiset. Pakkausten valvonnan parhaat käytännöt – 3M:n suositus:

    Integroiva indikaattori asetetaan kunkin höyrysteriloitavan pakkauksen, repäisypakkauksen tai tarjottimen geometriseen keskikohtaan. Jäykkäseinäisissä astioissa integroivat indikaattorit asetetaan kahteen vastakkaiseen kulmaan kullekin tasolle. Monikerroksisissa astioissa integroivat indikaattorit asetetaan kunkin kerroksen keskikohtaan.

    Steriloitujen lääketieteellisten laitteiden käyttäjän on tarkastettava pakkausten indikaattorit. Jos tulos ei ole hyväksytty, kyseisiä lääketieteellisiä laitteita ei saa käyttää. Voit katsoa lisäohjeita alta ladattavasta maailman terveysjärjestö WHO:n turvallisuuden tarkistusluettelosta.

    Ota yhteys asiantuntijaan, jos haluat tietää, kuinka 3M voi auttaa laitostasi toteuttamaan steriloinnin parhaita käytäntöjä.
  • Lue lisää
    Lue lisää

    Lisätietoja steriloinnin parhaista käytännöistä on seuraavissa syventävissä oppaissa ja ohjemateriaaleissa:

    Sairaalaympäristön dekontaminaatioprosessin esittely (PDF, 668 kt) 3M:n prosessinvalvontaratkaisu ISO 11140-1 -standardi (Terveydenhuollon tuotteiden sterilointi. Kemialliset indikaattorit.)

    Opastus: Höyrysteriloinnissa käytettävien kemiallisten indikaattorien luokittelu (PDF, 573 kt)

    Opastus: Tietoa tyypin 5 ja tyypin 6 indikaattorien eroista (PDF, 754 kt) Maailman terveysjärjestö WHO:n kirurgisten toimenpiteiden turvallisuuden tarkistusluettelo

    Ota yhteys asiantuntijaan, jos haluat tietää, kuinka 3M voi auttaa laitostasi varmistamaan steriloinnin parhaiden käytäntöjen toteutumisen.
  • Hyödyllistä kirjallisuutta
    Hyödyllistä kirjallisuutta

    • Bowie, Kelsey & Thompson: The Bowie and Dick autoclave tape test. The Lancet, Vol. 16, 586–587, 16.3.1963.
    • J.P.C.M. van Doornmalen & J. Dankert. A validation survey of 197 hospital steam sterilizers in The Netherlands in 2001 and 2002. Journal of Hospital Infection, 59, 126–130, 2005.
    • J.P.C.M van Doornmalen & K. Kopinga. Review of surface steam sterilization for validation purposes. American Journal of Infection Control, 36, 86–92, 2008.
    • ISO 11140-1 Sterilization of health care products – Chemical indicators (Terveydenhuollon tuotteiden sterilointi. Kemialliset indikaattorit.)
    • ISO 17665 Sterilization of health care products – Moist heat (Terveydenhuollon tuotteiden sterilointi. Höyry.)
    • EN 285 Sterilization – Steam Sterilizers – Large Sterilizers (Sterilointi. Höyrysterilaattorit. Suuret sterilaattorit.)
    • Biologisten indikaattorien on oltava standardien ISO 11138-1:2006 ja ISO 11138-3:2006 vaatimusten mukaisia.
  • Sterilointilaitteen valvonta
    Sterilointilaitteen valvonta

    Ennen höyryn läpäisytestausta sterilointilaitetta on käytettävä yhden jakson verran tyhjällä kammiolla, vaikka sen virtaa ei olisi katkaistu välissä. Näin voidaan vähentää hylättyjen testitulosten todennäköisyyttä. Testauksen aikana laitteen kammiossa ei saa olla muita esineitä läpäisevyyden testipakkauksen tai -laitteen lisäksi.

    Testipakkaus tai -laite asetetaan sterilointilaitteen telineen alimpaan osaan höyryautoklaavin keskelle. Sen on oltava aina samassa paikassa.

    Ota yhteys asiantuntijaan, jos haluat tietää, kuinka 3M voi auttaa laitostasi toteuttamaan steriloinnin parhaita käytäntöjä.
  • Prosessin valvonta
    Prosessin valvonta
    Prosessi-indikaattorit on tarkoitettu käytettäväksi yksittäisten kohteiden (kuten pakkausten tai astioiden) valvontaan. Ne osoittavat kohteen suoran altistumisen steriloinnille ja auttavat erottamaan käsitellyt ja käsittelemättömät kohteet toisistaan. Prosessin valvontaan voidaan käyttää ulkoisia kemiallisia indikaattoreita, jotka asetetaan kunkin pakkauksen ulkopinnalle. Tämän prosessin ansiosta laitteen käyttäjä tietää varmasti, että kukin pakkaus tai muu kohde on altistunut steriloinnille. Ota yhteys asiantuntijaan, jos haluat tietää, kuinka 3M voi auttaa laitostasi toteuttamaan steriloinnin parhaita käytäntöjä.
  • Kuorman valvonta
    Kuorman valvonta
    Pienempi uudelleenkäsittelyyn kutsun riski

    Jos välineitä palautetaan uudelleenkäsiteltäviksi sterilointilaitteen toimintahäiriön vuoksi, nopeamman tuloksen antavan biologisen indikaattorin käyttö auttaa reagoimaan tilanteeseen ripeämmin – ennen kuin palautuksista ehtii muodostua vakavaa ongelmaa.

    Entistä enemmän mielenrauhaa

    Sekä potilaiden että henkilöstön mielenrauha lisääntyy, kun leikkaussalin henkilökunta saa tarvitsemansa välineet juuri silloin, kun niitä tarvitaan.

    Suora mikrobien tuhoamistehon mittari

    Biologiset indikaattorit ovat ainoa keino mitata suoraan sterilointijakson kykyä tuhota mikrobeja, sillä ne sisältävät eläviä tai elinkelpoisia organismeja. Kukin biologinen indikaattori sisältää yli miljoona elävää erittäin vastustuskykyisen organismin itiötä. Sterilointijaksoa, joka tekee itiöt toimintakyvyttömiksi tai tuhoaa ne, voi käyttää tehokkaan sterilointiprosessin suorana vertailukohtana. Mikään muu steriloinnin valvontalaite ei takaa yhtä suurta varmuutta.

    Ei lisättyjä entsyymejä

    Huippunopeasti luettavat biologiset 3M™ Attest™ -indikaattorit eivät sisällä lainkaan lisättyjä entsyymejä. Indikaattorit hyödyntävät organismin omaa, itiöiden aktivoitumisen ja kasvun aikana kehittyvää entsyymiä. Näin tulokset saadaan huippunopeasti, jolloin niihin voidaan reagoida hyväksyttävässä ajassa.

    Ota yhteys asiantuntijaan jo tänään, jos haluat tietää, kuinka 3M voi auttaa tuomaan steriloinnin parhaat käytännöt omaan laitokseesi.
  • Pakkausten valvonta
    Pakkausten valvonta

    Tyypin 5 indikaattoreissa on liikkuva osoitin. Ne ovat edistyksellisiä indikaattoreita, jotka valvovat sterilointitehoa sekä fyysisten että kemiallisten prosessien avulla.

    Lisäksi näiden integroivien indikaattorien liikkuva osoitin mahdollistaa yksiselitteiset tulokset, joita ei tarvitse erikseen tulkita. Sterilointiprosessin edetessä indikaattorin etupuolelle kehittyy tumma, liikkuva tulososoitin. Osoitin liikkuu aina hyväksymisikkunaan (ACCEPT) saakka tai pysähtyy hylkäysikkunan (REJECT) kohdalle.

    Ota yhteys asiantuntijaan, jos haluat tietää, kuinka 3M voi auttaa laitostasi toteuttamaan steriloinnin parhaita käytäntöjä.

Höyryn läpäisytestaus


  • Höyryn läpäisytestit ovat alkuperäisiä Bowie & Dick -testipakkauksia. Ne vastaavat ominaisuuksiltaan ISO 11140-3 -standardissa ja vaihtoehtoisissa läpäisytesteissä käytettyjä määritelmiä. Vaihtoehtoisilta testeiltä edellytetään yhdenmukaisuutta ISO 11140-4 -standardin kanssa. Yleensä niissä käytetään joko kemiallisia tai parametrisia indikaattoreita (Isossa-Britanniassa). Euroopassa käytetään usein fyysisiä indikaattoreita, joihin esimerkiksi 3M:n elektroninen testijärjestelmä (ETS) kuuluu.

    Kaikilla testeillä on omat hyvät ja huonot puolensa. Esimerkiksi kemialliset indikaattorit ovat helppokäyttöisiä, mutta jos jokin ongelma ilmenee, ne eivät ilmaise ongelman luonnetta tarkemmin. Parametristen läpäisytestien tietoja voi puolestaan käyttää vianetsintään.

    Muistutus: Jos laitoksesi laatujärjestelmä perustuu eurooppalaisiin standardeihin, siinä voidaan edellyttää ajoittain tai jopa päivittäin tehtäviä ilmavuototestejä.

    Siirry dekontaminaatio- & sterilointituotteiden valikoimaamme ja lue lisää sterilointilaitteen valvontaprosesseja tukevista ratkaisuistamme.

    Selvitä, kuinka 3M voi auttaa tuomaan steriloinnin parhaat käytännöt omaan laitokseesi.

    Ota yhteys asiantuntijaan
     

Indikaattorien käyttö

  • Biologinen indikaattori havaitsee mikrobi-itiöiden tuhoutumisen sterilointilaitteen sisällä. Kemiallinen indikaattori puolestaan ilmaisee vain, ovatko yhden tai useamman steriloinnin onnistumisen kannalta kriittisen parametrin ehdot täyttyneet.

    3M:n uusi teknologia on nopeuttanut indikaattorien lukemista: biologisten indikaattoriemme tulokset ovat luettavissa jo tunnissa, eli nopeammin kuin koskaan ennen. On epäkäytännöllistä pitää jokaista kuormaa karanteenissa useita tunteja tai jopa päiviä, kuten perinteisiä biologisia indikaattoreita käytettäessä on tehtävä. 3M suositteleekin huippunopeasti luettavien biologisten 3M™ Attest™ -indikaattorien ja -testipakkausten käyttöä, sillä niiden tulokset valmistuvat jo yhdessä tunnissa.

    Saadut valvontatiedot ovat erittäin luotettavia ja laadukkaita, joten biologisten indikaattorien säännöllinen käyttö parantaa sterilointiprosessia ja hoitotuloksia.

    Selvitä, kuinka 3M voi auttaa tuomaan steriloinnin parhaat käytännöt omaan laitokseesi.

    Ota yhteys asiantuntijaan

Steriloinnin varmistus: ohjeistukset ja standardit

Hanki käyttöösi 3M Health Care Academyn ainutlaatuinen sähköinen kurssi, joka auttaa varmistamaan standardien noudattamisen.

Lisätietoa

  • Sterilointilaitteen valvontatuotteet

    Varmista, että sterilointilaite toimii oikein.

  • Kuorman valvontatuotteet

    Valvo yksittäisiä kuormia ja vapauta ne luotettavasti.

  • Pakkausten valvontatuotteet

    Valvo steriloinnin onnistumisen kannalta kriittisten parametrien täyttymistä.

  • Prosessin valvontatuotteet

    Selvitä yhdellä vilkaisulla, ovatko yksittäiset pakkaukset tai välineet altistuneet steriloinnille.

  • Prosessin kirjaamistuotteet

    3M auttaa toteuttamaan kaikki valvonnan ja prosessin kirjaamisen osa-alueet kattavasti.

  • Muut tuotteet

    Kirurgisten instrumenttien proteiinijäämiä desinfioinnin jälkeen voi testata ja valvoa 3M™ Clean-Trace™ -proteiinitestillä.

Pyydä 3M:ltä konsultaatiota

3M:lle on tärkeää olla mukana edistämässä steriloinnin parhaiden käytäntöjen toteutumista ja parantamassa siten sekä turvallisuutta että hoitotuloksia. Ota meihin yhteys jo tänään, niin kerromme lisää siitä, kuinka voimme auttaa organisaatiotasi.

Viitteet

    1. Health Protection Agency (2011) English National Point Prevalence Survey on Healthcare-Associated Infections and Antimicrobial Use, 2011.
    2. National Patient Safety Agency: The Economic Case: Implementing near-patient alcohol handrub in your trust, 2004.
    3. ECDC: Surveillance of surgical site infections in Europe, 2008-2009, Stockholm. ECDC, 2012.
Oikeudelliset tiedot
|
Tietosuojakäytäntö
|
Evästeasetukset
© 3M 2024. Kaikki oikeudet pidätetään.
Seuraa meitä
Edellä luetellut tuotemerkit ovat 3M:n tavaramerkkejä.