Jokainen I.V.-hoito on altis infektioille, katetrin irtoamiselle, ihon vaurioitumiselle ja muille komplikaatioille. Komplikaatiot voivat aiheuttaa potilaalle epämukavuuden tunnetta ja kipua, pitkittää sairaalahoitojaksoa, lisätä hoidontarvetta ja edellyttää leikkaushoitoa. Ne voivat jopa lisätä potilaskuolleisuutta.
3M:n tutkimustyön pohjalta on kehitetty ainutlaatuisia innovaatioita, jotka auttavat suojaamaan laskimokatetreja asettamisesta poistamiseen saakka.
Laajasta valikoimastamme on helppo valita käyttöön juuri oikeat tuotteet, olipa kyse käsihygieniasta tai ihon valmistelusta, suojakalvoista tai kiinnityslaitteista, suojasidoksista tai desinfioivista korkeista.
Autamme hoitamaan potilaita empaattisella otteella ja tutkitusti tehokkailla tuotteilla, jotka suojaavat niin potilasta kuin hoitohenkilökuntaakin, auttavat vähentämään kalliiden komplikaatioiden riskejä sekä parantavat potilastyytyväisyyttä.
CDC:n eli Yhdysvaltain tautientorjuntakeskuksen arvion mukaan Yhdysvalloissa todetaan vuosittain 71 900 hoidon yhteydessä tapahtunutta primaarista verenkierron infektiota.1
Keskuslaskimokatetriin liittyvien verisuoni-infektioiden aiheuttamat ylimääräiset kustannukset voivat olla jopa 39 000 dollaria tapausta kohden.2*
Katetriin liittyviä verenkierron infektioita aiheuttavat mikrobit voivat kulkeutua infuusiokohtaan useita reittejä pitkin. Ne voivat olla ihon bakteerien tai katetrin luumenin kautta haavaan päässeiden bakteerien aiheuttamia.3*
Valitse 3M™ Tegaderm™ CHG suojasidos. IV-kiinnityssidoksiin on integroitu antimikrobinen klooriheksidiiniglukonaattigeeliä sisältävä tyyny. Se auttaa vähentämään ihon pinnan flooran aiheuttamaa kontaminaatioriskiä.3
3M™ Tegaderm™ CHG suojasidosta ei ole tarkoitettu katetriin liittyvien verisuoni-infektioiden (CRBSI) tai muihin perkutaanisiin laitteisiin liittyvien infektioiden hoitoon, eikä sen tehoa tällaisten infektioiden ennaltaehkäisyssä ole tutkittu satunnaistetuissa kliinisissä tutkimuksissa.
Desinfioivat 3M™ Curos™ suojakorkit suojaavat neulattomat liittimet ja luer-urosliittimet ja auttavat vähentämään katetrin asennuksen jälkeistä infektioriskiä.
I.V.-hoito on vaativaa työtä. Siihen kuuluvat niin I.V.-katetrin vakauden ja turvallisen kiinnityksen varmistaminen kuin hoitoon liittyvien infektioriskien hallinta, positiivisen potilaskokemuksen luominen ja lisäksi kustannusten seuranta.
Yhdysvaltain tautientorjuntakeskuksen (CDC) suonensisäiseen katetriin liittyvien infektioiden ennaltaehkäisyä koskevassa ohjeistuksessa (Guidelines for the Prevention of Intravascular Catheter-Related Infections, 2011) ja infuusiohoitajien yhdistyksen (INS) hoitostandardeissa (Nursing Standards of Practice, 2011) suositellaan kiinnittämään kaikki laskimokatetrit kiinnityslaitteella.4,5
3M™ Tegaderm™ I.V. Advanced suojasidoksissa on syvä lovetus, vahvistetut reunukset ja kaksivaikutteinen kiinnitystekniikka, joka tarjoaa potilaallesi suojan ja käyttömukavuuden. Ne täyttävät CDC:n ja INS:n laatimat katetrin kiinnityslaitteen määritelmät.4,5
Valitse 3M™ Tegaderm™ PICC/CVC kiinnityspidike + Tegaderm™ I.V. suojasidos, kun tarvitset katetrille mahdollisimman varman kiinnityksen. 3M™ PICC-/CVC-katetrien kiinnitysjärjestelmä on suunniteltu minimoimaan katetrin liikkuminen ja irtoamisesta aiheutuvat komplikaatiot. Kiinnitysjärjestelmä on helppo ja kivuton irrottaa potilaan iholta.6,7
3M™ Tegaderm™ suojasidoksissa on ohut, puoliläpäisevä kalvo, joka toimii esteenä nesteille, bakteereille ja viruksille* mutta sallii kosteuden, hapen ja hiilidioksidin läpäisyn. Steriilissä kalvossa on ihoystävällinen liima-aine, jossa ei ole käytetty luonnonkumia (lateksia) ja joka kestää käyttöä pitkään. Kalvon läpinäkyvyyden ansiosta pistokohtaa voidaan tarkkailla koko hoidon ajan ja näin vähentää turhia sidoksenvaihtoja.
Kun haluat varmistaa pääsyn implantoituihin portteihin tai vasta implantoitujen porttien leikkaushaavoihin, suojaa alue käyttämällä läpinäkyvää 3M™ Tegaderm™ I.V. Port suojasidosta, jossa on liimaton ikkuna. Sen avulla voit vähentää neulan liikkumisen riskiä sidoksen vaihdon aikana ja varmistaa mahdollisimman vähäisen liimakontaktin ihoon.
*In vitro -tutkimus on osoittanut, että läpinäkyvä kalvo muodostaa esteen viruksille, joiden halkaisija on 27 nm tai suurempi, kun side on ehjä eikä vuoda.
Laskimoporttia tai muuta verisuoniyhteyteen käytettävää laitetta ympäröivän ihon pitäminen terveenä on kriittisen tärkeää infektioriskin vähentämisen, kiinnityssidoksen tai -laitteen ylläpidon ja potilaan mukavuuden varmistamisen kannalta. Vaikka lääkinnälliseen liimakiinnitykseen liittyviä ihovaurioita esiintyy edelleen useilla terveydenhoidon erikoisaloilla, niiden ei tarvitse olla väistämätön, jokaiseen potilaskokemukseen kuuluva ongelma. Iho on mahdollista pitää ehjänä, vaikka sidoksia olisikin vaihdettava toistuvasti. Ihon valmistelu ja oikean kiinnityksen valinta ovat ensimmäiset askeleet liimakiinnitykseen liittyvien ihovaurioiden riskin vähentämisessä (MARSI).8
3M™ Cavilon™ Kirvelemätön ihonsuojakalvo muodostaa suojaavan kerroksen ihon ja kiinnityssidoksen tai -laitteen väliin. Näin ollen suojakalvo irtoaa ihosolujen sijasta kirurgista teippiä irrotettaessa ja auttaa vähentämään hoidolliseen liimakiinnitykseen liittyvien ihovaurioiden riskiä. Kun kiinnitystuote irrotetaan iholta, Cavilon ihonsuojakalvo estää sitä repimästä ihosoluja irrotessaan.
3M™ Kirurgisia teippejä on saatavana erilaisilla pintamateriaaleilla ja liima-aineilla erilaisiin käyttötarkoituksiin. Ristikontaminaatioriskin vähentämiseksi 3M tarjoaa useimmista teipeistä myös potilaskohtaisia rullia.15–17
1. Magill SS, Edwards JR, Bamberg W, et al. Multistate Point-Prevalence Survey of Health Care-Associated Infections. N Engl J Med 2014;370:1198–208.
2. Marschall J, Mermel LA, Fakih M, et al. Strategies to Prevent Central Line-Associated Bloodstream Infections in Acute Care Hospitals: 2014 Update Infect Control Hosp Epidemiol 2014;35(7):753–771
3. Mermel, LA, McCormick, RD, Springman, SR, Maki, DG. The pathogenesis and epidemiology of catheter-related infection with pulmonary artery Swan-Ganz catheters: A prospective study utilizing molecular sub-typing. American Journal of Medicine. (1991) 91; 197S–205S.
4. Centers for Disease Control and Prevention. Guidelines for the Prevention of Intravascular Catheter-related Infections. Healthcare Infection Control
(Appendix 1). Clin Infect Dis, 2011; 52(9):e162.
5. Alexander M. et al. Infusion Nursing Standards of Practice. Journal of Infusion Nursing, (2011) Vol. 34, no 1S.
6. Rutledge, et al. Catheter securement systems: comparison of two investigational devices to a sutureless securement device, a securement dressing, and sutures in a pig model. Intensive Care Medicine Experimental (2015) 3:24.
7. 3M-arkistotiedot (#12858).
8. McNichol L, Lund C, Rosen T, Gray M. Medical Adhesives and Patient Safety: State of the Science. Journal Wound Ostomy Continence Nursing. 2013; 40(4): 365–380.
9. 3M-arkistotiedot (#005732).
10. George M, Pal U, Guduri V, Smith G. Use of a skin protectant (3M™ Cavilon™ No Sting Barrier Film) to reduce local skin complications around PICC lines. Artikkeli lähetetty julkaistavaksi.
11. 3M-arkistotiedot (#001563).
12. 3M Health Care. 3M Cavilon No String Barrier Film. Clinical Evidence Summaries. 2012.
13. Federal Register Vol 72, No. 73 Rules and regulations (73 FR 20373 4/15/2008).
14. Hageman JC, et al. Investigation and control of vancomycin-intermediate and-resistant Staphylococcus areus: A guide for health departments and infection prevention personnel. CDC. Atlanta, GA 2006.
15. Infection Control Today Vol 17, No. 1, Single-Patient Rolls of Medical Tapes Reduce Cross-Contamination Risk (tammikuu 2013).
Katso vastaukset 3M terveydenhoitotuotteita koskeviin usein kysyttyihin kysymyksiin
Liity 3M Health Care Academy verkkokoulutusportaalin käyttäjäksi ja syvennä ammattiosaamistasi
Vastaamme mielellämme kysymyksiisi 3M terveydenhoitotuotteista tai -palveluista
Käyttöohjehausta löydät vaivatta dokumentit haluamastasi 3M Terveydenhoidon tuotteesta.